1、药学或相关专业硕士及以上学历，45岁以下；
2、具备3-5年以上药品注册/临床试验相关经验，担任过项目负责人，且成功获得国内外药品注册批件者优先；
3、熟悉药品注册相关法规及申报流程，有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决；熟悉并亲自参与申报资料的撰写，具备对药品注册申报资料统筹与审核把关的能力；
4、独立查阅国内外相关文献，有良好中英文写作能力；
5、具备良好的沟通协调能力工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。
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