1、产线异常确认、处理及后期改善效果验收；
2、主导质量专项改善，与研发、采购、供应链深度协同，推动产品质量持续改进。
3、主导处理客户投诉问题并回复改善报告，推动内部相关单位进行改善；
4、负责评审试产转量产，新样品的评估及改善后物料的质量验收；
5、关键物料试产验证或替代物料试产验收；
6、负责产品品质标准与文件的建立、维护、更新、废止，包括但不限于QC工程图、制程品质SIP、成品检验规范、出货检验规范；
7、负责每周每月汇总分析影响直通率的重要因素及其原因分析，并跟进相关改善措施的落实情况。
8、负责依据客户及业务要求，制定的库存成品机器的返工/改制、检查方案、返工标准审核确认。
9、IPQC/OQC测量仪器校准与保养维护
10、部门内及其他部门的工作协调，友好合作，积极共处。
任职要求：
1、40岁左右，条件**可放宽；
2、大专以上学历，医疗器械相关专业优先考虑；
3、1年以上相关PQE工作经验；
4、懂SMT、成品组装、测试、包装等车间管理流程，有血压计、助听器等医疗器械产品方面经验优先；
5、懂质量管理体系（熟ISO13485更好）
6、有数据意识、具良好的执行能力、**的团队合作精神、较强的组织、计划与协调能力；
7、原则性强，工作细心，作风严谨，吃苦耐劳、能承受工作压力；
8、熟练使用Office办公软件。
注：此岗位常住地在工厂，免费提供食宿。
    此岗位薪资面议，标注只是大概范围。

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