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  • 1周前

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  • 2年

    会员等级

  • 单位性质: 民营企业
  • 员工人数:100—200人
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    1、产线异常确认、处理及后期改善效果验收;
    2、主导质量专项改善,与研发、采购、供应链深度协同,推动产品质量持续改进。
    3、主导处理客户投诉问题并回复改善报告,推动内部相关单位进行改善;
    4、负责评审试产转量产,新样品的评估及改善后物料的质量验收;
    5、关键物料试产验证或替代物料试产验收;
    6、负责产品品质标准与文件的建立、维护、更新、废止,包括但不限于QC工程图、制程品质SIP、成品检验规范、出货检验规范;
    7、负责每周每月汇总分析影响直通率的重要因素及其原因分析,并跟进相关改善措施的落实情况。
    8、负责依据客户及业务要求,制定的库存成品机器的返工/改制、检查方案、返工标准审核确认。
    9、IPQC/OQC测量仪器校准与保养维护
    10、部门内及其他部门的工作协调,友好合作,积极共处。
    任职要求:
    1、40岁左右,条件**可放宽;
    2、大专以上学历,医疗器械相关专业优先考虑;
    3、1年以上相关PQE工作经验;
    4、懂SMT、成品组装、测试、包装等车间管理流程,有血压计、助听器等医疗器械产品方面经验优先;
    5、懂质量管理体系(熟ISO13485更好)
    6、有数据意识、具良好的执行能力、**的团队合作精神、较强的组织、计划与协调能力;
    7、原则性强,工作细心,作风严谨,吃苦耐劳、能承受工作压力;
    8、熟练使用Office办公软件。
    注:此岗位常住地在工厂,免费提供食宿。
        此岗位薪资面议,标注只是大概范围。

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