岗位职责
1. 负责生产环境、人员卫生监控及清场检查；
2. 根据工艺要求对生产过程进行质量监控，做好监控记录, 监督生产操作，有权制止不规范行为；
3. 及时反馈生产过程中的偏差，评估偏差的严重程度，提出相应的处理意见；
4. 对生产过程中物料状态及生产状态标识进行监控；
5. 负责协助部门完成其他工作，如责协助完成相关文件的起草审核修订、负责车间洁净度监测项下悬浮粒子等监测工作、协助验证的相关工作等；
6.对包装岗位贴签、装盒、装箱等外包装质量情况进行督查并完成生产过程相关的取样工作；
7.对现场管理发现的问题进行分析，提出合理化改善方案，并对相关问题进行整改和落实
8、对物料管理部门进行现场检查，确保日常操作符合GMP要求。

任职要求
职位要求：
1.大专以上学历，药学相关专业；
2.一年以上药企QA工作经验；
3.熟悉生产现场质量监控与检测工作；
4.具备较好分析判断力与沟通协调能力，工作认真负责，具有良好的职业道德。
5、经历过药品或保健品GMP认证，掌握GMP方面的基本知识。
其它福利
包吃住
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！