岗位职责
1、作为受权的取样员，负责物料、中间产品、成品的取样、送样，下达批检验记录。
2、负责物料、中间产品、成品检验进度的跟踪及评价，中间产品的放行。
3、负责环境监测、工艺用水用气监测和监测数据记录及报告。
4、负责监督生产现场的生产管理规程和质量管理规程的贯彻执行情况。
5、负责留样样品及稳定考察样品的管理工作。
6、负责生产现场的质量监控及贯彻执行药品GMP，及时处理和上报生产现场出现的质量问题。
7、完成上级交办的其它工作。
任职要求
1、大专以上学历，药学相关专业；
2、对GMP有一定了解、熟悉办公软件基本操作；
3、工作认真、服从安排、能适应加班；
4、有制药企业生产质量工作经验有限，应届毕业生均可。
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