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  • 15年

    会员等级

  • 单位性质: 外资企业
  • 所属行业:医疗卫生/药品/保健品
  • 注册资金:1000万-5000万
  • 员工人数:100—200人
  • 营业执照:
  • 基本信息

  • 职位描述

    主要工作内容:
    1. 负责项目工作整理,跟进项目开展情况,协助项目负责人完成专项事务督办、落实协调项目配搭工作。
    2. 带领并配合做好中试生产或质量检验操作工作。
    3. 协助做好新品种申报工作,跟踪生产工艺导入情况,熟悉GMP管理规范,保证中试、放大、导入生产过程合规。
    4. 配合生产质量部门,对车间工艺、流程进行持续改善,识别生产质量管理过程中各种不足,提高效率,降低成本。

    任职资格:
    1. 本科以上学历,药学,中药学,制药工程及相关专业,了解国内药品监管体系及相关药品法律法规。
    2. 具有医药生产企业工作经验,在生产工艺、质量检验、机械设备等技术岗位任职一年以上优先。
    3. 有较强的学习能力和动手能力,具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识。
    4. 具备较强的管理、组织、协调能力,熟练使用办公软件。
    5. 本岗意在培养药品技术储备人才,有意扎根药厂工作的**毕业生也欢迎加入。

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