岗位内容：
1. 负责医疗器械注册的整个流程管理，包括注册前期调研、策略制定、注册申报、跟进审批等；
2. 负责公司医疗器械的注册管理工作，并保持对相关法律法规的敏锐度，及时调整项目进展。

任职要求：
1.对轮椅产品的结构和功能有深入理解。
2.熟悉医疗器械的注册流程和法规要求，能够高效地完成产品注册工作。
3.备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与多部门协调，确保产品顺利上市。
4.能够对产品进行风险评估和质量控制，确保产品安全性和可靠性。
5.需要持续关注行业动态和技术进步，以推动产品持续改进和创新。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！