岗位职责：
1、负责GMP文件、质量档案的归档及资料管理，质量保证体系文件的审核和实时更新升级；
2、负责校验和验证进度计划的制定、审核并检查执行情况；
3、参与对供应商的质量审计；
4、参与对偏差的质量调查、质量投诉的调查及处理、CAPA的监督执行；
5、生产现场QA工作的分配，参与生产过程的质量监督工作；

岗位要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业者优先考虑
2、有中药饮片生产现场质量监控经验2年以上者优先考虑；
3、具备协助调查、处理实验室偏差的技能；
4、能力**者可适当放宽条件；
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