岗位职责：
1、负责生产现场监控、物料领退核对、清场合格证签发、批生产记录审核；
2、负责按计划对负责车间进行环境监控；
3、负责按要求修订相关GMP文件；
4、负责配合偏差/变更专员完成相关偏差/变成调查。
任职资格：
1、药学等相关专业本科及以上学历；1年以上相关工作经验。
2、具备相关药学知识及现场管理知识，了解制剂常见的工艺流程及质量控制点。
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