岗位职责：
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及新GSP的规定；
2.认真贯彻公司质量方针和质量目标，并组织实施公司GSP内审；
3.组织制定质量管理体系文件，并根据相关法律法规及时修订公司质量管理制度，同时负责公司日常质量管理的指导、督促。
4.负责公司对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位的采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
5.负责质量信息的收集和管理，并建立企业所经营药品的质量档案。
6.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
7.负责指导和监督药品采购、储存，养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
8.负责不合格药品的确认，对不合格药品处理过程实施监督，建立不合格药品台帐。负责假劣药品的报告，对抽检不合格的药品应向属地药监部门报告。
10.协助开展对职工药品质量管理方面的教育和培训，负责对质量管理人员、验收养护人员的培训。
11.负责组织质量管理体系的内审和风险评估；
岗位要求：
1、监督和指导公司药品流通及相关的质量管理工作；
2、要求大专以上学历，药学等相关专业；
3、要求持有执业药师资格证；
4、具有医药流通企业药品质量管理工作经验者优先；
5、熟悉药品批发企业质量管理控制程序及GSP标准要求；
6、全职，有GSP验证经验。
薪酬福利：4000-5000元/月+社保（五险）+双休+工作餐+法定假期+春节15天年假
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