医疗器械注册专员 急聘 3-5K元/月 有料
该岗位平均薪资 8826元/月

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  • 基本信息

  • 职位描述

    岗位职责
    1、与研发部门协调沟通,编制新产品的技术要求、标签、说明书及注册申报资料。 
    2、为医疗器械生产企业编制质量管理体系文件,程序文件、操作规程、制度文件以及设计质量体系管理中的各种记录表格,对生产企业进行培训。 
    3、生产许可证、经营许可证、出口销售证明等相关证件的办理。 
    4、负责与药监局审评中心老师沟通,完成申报产品的发补资料。 
    5、跟进项目进度,协同各部门开展工作
    任职要求
    1、了解医疗器械注册相关法规; 
    2、了解GMP体系的建立; 
    3、了解医疗器械生产及经营相关法规; 
    4、大专以上学历,医药行业相关专业,生物、医药学、化学、管理类等专业; 
    5、良好沟通能力及写作技巧; 
    6、有项目经验者优先 
    联系我时,请说是在临沂招聘网上看到的,谢谢!
  • 竞争力分析
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