职责描述：
1.负责不良事件监测、产品召回、售后服务要求的落实，处理相关上市后事务。
2.负责不良事件、UDI码等监管系统的维护。
3. 负责监督车间各工序的工作是否按规范执行，对质量问题进行总结分析，及时与上级及其它部门沟通，提出改进意见共同解决各类质量问题；负责批记录的统一收集、复核。
4. 负责质量体系的纠正预防，跟踪纠正与预防措施完成情况，验证结案。
5. 协助上级做好质量管理体系运行的各项具体工作：包括但不限于编写作业指导文件、验证、认证、审核、验厂等。
6.上级领导交代其他事宜。

任职资格：
1. 具有大专以上医药学、中药学、化学等相关专业，2年以上相关工作经验。
2. 熟悉岗位职责所述医疗器械产品的生产质量管理要求。
3. 认同公司企业文化和经营理念，具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事。
4. 身体健康。

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