工作职责
1.负责对药品生产过程进行跟踪巡检，产品实现过程中各阶段的检验放行，指导、规范生产操作人员按质量管理体系要求进行操作，并形成现场监控记录；
2.负责工作过程中的不合格上报，相关验证确认工作的具体实施，纠正、预防措施的实施与跟踪验证；

任职资格
1.大专及以上学历，药学、药物合成、药物制剂、药物分析、临床、化工合成等相关专业，有2年以上相关工作经验； 

可接受应届本科毕业生。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！