职位要求：
1、大专以上学历，具备2年以上相关工作经验；
2、熟练操作计算机办公软件；
3、熟悉生产工艺及生产设备的知识；
4、有良好的沟通协调能力、逻辑分析能力、情绪和压力管理能力。
岗位职责：
1、编制、起草相应的GMP文件；
2、注册、研发相关工作；
3、生产工艺优化试验；
4、指导、监督生产车间GMP执行；
5、批生产指令下达、批生产记录等相关记录的填写指导、核对；
6、生产车间人员的GMP文件培训；
7、生产车间产量统计工作；
8、药品追溯码申请、核对、上传工作；
9、包材校对工作；
10、职称申报工作。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！