职位描述
1、生产管理：
（1）、认真执行GMP的各项规定，协助车间主任/副主任对生产车间监控和督导；
（2）、对生产过程技术问题进行妥善处理，并及时向上级报告；
（3）、负责车间人员的排班排产；
（4）、负责车间偏差、变更的落实；
（5）、参与本车间新技术、新工艺、新产品的试制和新设备的调试工作。
2、质量管理：
（1）、严格监督车间员工按GMP规范操作，对车间所生产产品的质量负责；
（2）、对生产过程中的质量问题进行妥善处理，并及时向上级汇报。
3、文件管理：
（1）、负责GMP认证文件资料（工艺规程、工艺验证方案、批记录、中间产品存放时限验证及设备性能确认等）的编写，并完成工艺验证、设备确认、清洁验证等方案的实施；
（2）、负责车间旧文件的回收和新文件的下发，确保车间所有下发文件为**xin版本；
（3）、对车间批生产记录和辅助记录进行搜集、整理并审核，确保记录的真实性和完整性。
4、人员管理：
（1）、协助车间主任完成车间人员的排班排产；
（2）、积极了解车间员工的思想动态，对员工的思想问题能进行妥善处理。
5、设备管理：
（1）、熟悉车间各岗位设备的操作（包括设备正常操作、模具更换、调机）；
（2）、负责车间所有设备的日常维护保养工作；
（3）、协助设备部完成设备的维护、维修工作。
6、安全管理：
负责车间安全生产管理工作，对安全生产进行监督检查。
7、培训：
（1）、根据公司培训总计划，起草车间的培训计划；
（2）、负责车间员工的培训工作，以及培训完后培训文件的归档。
8、其它：
协助完成上级领导安排的临时性工作任务。
任职要求
1、药学或药学相关专业（制药工程、药物制剂等）大专或以上学历
2、至少两年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验；
3、熟悉中药和西药各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、软胶囊或中药提取工艺；
4、系统掌握制药专业知识，熟悉制药行业GMP知识，包括《药品管理法》、GMP评定标准。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！