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  • 基本信息

  • 职位描述

    岗位职责
    1、负责公司医疗器械产品的注册:注册资料准备及递交、审评/审批跟进;
    2、注册检测递交、跟进直至取得检测报告;
    3、注册各环节文件的管理、归档;
    4、负责追踪、学习医疗科技研发相关的政策、法规和管理制度;解读医疗科技注册法规、技术指南的要求。
    5、负责体系的维护与运行。从日常工作中落实体系,确保体系的运行,协调相关部门按体系的要求开展工作。
    6、领导安排的其他日常工作。
    任职要求
    1、大专以上学历,药学、中药学等相关专业,有1年以上药品注册申报、项目管理等相关工作经验者。
    2、熟悉申报资料的撰写,具备对药品注册申报资料统筹与审核把关的能力。
    3、具备良好的沟通能力及文字组织能力。
    联系我时,请说是在临沂招聘网上看到的,谢谢!
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