岗位职责:
1.负责公司I类、II类产品检测和注册工作，负责注册资料准备、审核、申报，保证注册过程的顺利进行。
2.负责与药监局、产品注册检测部门、体系审查部门的沟通协调工作。
3.实时了解掌握产品注册法律法规并收集整理，优化公司产品注册流程，做好注册规划。
4.负责公司医疗器械产品的检测、审评工作；
5.完成领导交办的其他工作。
任职要求
1.熟悉医疗器械注册方面的法律法规以及医疗产品注册申报流程；
2.两年以上医疗器械注册经验，主导注册项目推进；
3.具备建立医疗器械体系的能力，具有内审能力；
4.具有良好的文字功底和沟通能力，能处理好与各相关单位的关系；
5.工作主动性强，责任心强，做事严谨、认真，抗压能力强；
6.有医疗器械注册临床相关经验者优先。
7.持C1驾驶证，会开手动档者优先。
联系我时，请说是在临沂招聘网上看到的，谢谢！